Becton, Dickinson and Company对一次性使用真空采血管主动召回
2018年05月09日 发布

  碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于有部分真空采血管存在抽吸体积超标的情况,生产商Becton, Dickinson and Company对其生产的一次性使用真空采血管(注册证编号:国械注进20152663811)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

                                                      2018年5月8日


打印】 【关闭