政策解读
《证候类中药新药临床研究技术指导原则》解读 (2018-11-14)
图解政策:国家药品监督管理局关于调整药物临床试验审评审批程序的公告之一 (2018-11-13)
图解政策:中药饮片质量集中整治 (2018-11-09)
图解政策:关于修订含可待因感冒药说明书的公告(2018年第63号) (2018-11-09)
图解政策:医疗器械生产企业管理者代表管理指南之三 (2018-11-07)
图解政策:医疗器械生产企业管理者代表管理指南之二 (2018-11-06)
图解政策:医疗器械生产企业管理者代表管理指南之一 (2018-11-06)
《创新医疗器械特别审查程序》解读 (2018-11-05)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之八 (2018-11-02)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之七 (2018-11-01)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之六 (2018-10-31)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之五 (2018-10-30)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之四 (2018-10-29)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之三 (2018-10-26)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之二 (2018-10-25)
图解政策:《医疗器械不良事件监测和再评价监督管理办法》之一 (2018-10-24)
图解政策:新修订的《免于进行临床试验医疗器械目录》解读 (2018-10-19)
图解政策:《医疗器械分类目录》实施有关问题解读 (2018-10-09)
《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》政策解读 (2018-09-30)
图解政策:医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范 (2018-09-28)
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